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Pipeline-Befehle

/research-proposal

/research-proposal — Verwandelt die synthetisierte Lücke und den theoretischen Rahmen in einen förderfähigen, prüfbaren Referenzplan: SMART-Ziele, Machbarkeits- und Risikoregister, Wirkungspfad, Präregistrierungsplan und Auswahl der EQUATOR-Berichtsleitlinie — die Vorschlagsphase der /research-Pipeline, zwischen /research-synthesis und /research-design.

Rolle: Leitende Forscherin / Leitender Forscher (Referenzplan) Pipeline-Position: Kettenmitte

Verwandelt die synthetisierte Lücke und den theoretischen Rahmen in einen förderfähigen, prüfbaren Referenzplan. Die ethische Machbarkeit wird vorab angesprochen, und der Präregistrierungsplan sowie die Auswahl der Berichtsleitlinie werden festgelegt, bevor ein Studiendesign operationalisiert wird.

Kanonischer Aufruf

/research-proposal

Mit Argumenten:

/research-proposal [--suite-name NAME] [--override] [--guideline NAME] [--prereg-registry NAME]

Eingaben

Die _inputs/synthesis.md der Suite (die SOTA-Karte + die Lückenanalyse) und _inputs/theory.md (der konzeptionelle Rahmen).

Ausgaben

_inputs/proposal.md (die SMART-Zielhierarchie, die Machbarkeitsbewertung, das Ressourcen- / Zeitplan- / Risikoregister, der Wirkungspfad, der Präregistrierungsplan und die Vorauswahl der EQUATOR-Berichtsleitlinie).

Nachgelagert

/research-design (nachgelagerter Verbraucher — operationalisiert den Vorschlag zu einem eingefrorenen, präregistrierten Studiendesign).

Workflow-Phasen

Der Befehl folgt dem standardmäßigen Workflow der /research-Pipeline:

  1. Kontext laden_inputs/synthesis.md und _inputs/theory.md, die Regeln und jeden bestehenden Suite-Zustand lesen.
  2. Die SMART-Zielhierarchie aufbauen — Die Lücke in spezifische, messbare, erreichbare, relevante und terminierte Ziele umwandeln.
  3. Machbarkeit und Risiko bewerten — Das Ressourcen- / Zeitplan- / Risikoregister aufbauen; die ethische Machbarkeit vorab ansprechen.
  4. Präregistrierung und Berichterstattung planen — Das Register auswählen, den Präregistrierungsplan entwerfen und die EQUATOR-Berichtsleitlinie vorauswählen.
  5. Den Wirkungspfad abbilden — Nachvollziehen, wie die Ziele, sofern erreicht, nachgelagerte Wirkung erzeugen.
  6. Prüfen und ausgeben — Bestätigen, dass die Ziele testbar und der Plan reproduzierbar sind; _inputs/proposal.md sowie das Übergabemanifest ausgeben.

Rigorositätsuntergrenze

Der Anspruch des Zielorts der Veröffentlichung legt nicht nur die Wahl der Berichtsleitlinie fest, sondern auch die Tiefe der Rigorositätsuntergrenze, die die nachgelagerten Design- und Experimentstufen erreichen müssen — Replikationsuntergrenze, Budgetparität, Abstimmung auf disjunkten Splits und Signifikanz mit einer Effektstärke — plus das Reproduzierbarkeitsnachweis-Paket, das das Liefergut tragen wird.

Fehlermodi

SymptomUrsacheBehebung
Ziel ist nicht messbarZiel als Aktivität statt als Ergebnis formuliertAls SMART-Ziel mit einer expliziten Erfolgsmetrik neu formulieren
Kein PräregistrierungsplanPräregistrierungsschritt übersprungenEin Register auswählen und den Plan entwerfen, bevor mit /research-design fortgefahren wird
Fehlende Synthese-Eingabe/research-synthesis noch nicht ausgeführtZuerst /research-synthesis ausführen, um die Lückenanalyse zu erzeugen

Beispiele

# Verwandelt die Lücke in einen förderfähigen Referenzplan
/research-proposal --suite-name retrieval-latency

# Legt die Berichtsleitlinie und das Präregistrierungsregister fest
/research-proposal --guideline PRISMA --prereg-registry OSF

Querverweise

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